Rabies Ag

Rabies Virus Antigen Hurtig Test(Rabies Ag)

Katalognummer: JCA030D

¤  TILSIGTET BRUG

Rabies Virus Antigen Rapid Test er en lateral flow immunokromatografisk analyse til kvalitativ påvisning af rabies virus antigen (Rabies Ag) i hundes spyt eller cerebrospinalvæske.

Analysetid: 5-10 minutter

Prøve: Spyt eller cerebrospinalvæske

¤  PRINCIP

Rabies Virus Antigen Rapid Test er baseret på sandwich lateral flow immunokromatografisk assay. Testenheden har et testvindue til observation af analysekørsel og resultataflæsning. Testvinduet har en usynlig T (test) zone og en C (kontrol) zone, før analysen køres. Når den behandlede prøve blev påført prøvehullet på enheden, vil væsken lateralt strømme gennem overfladen af ​​teststrimlen og reagere med de præ-belagte monoklonale antistoffer. Hvis der er rabiesantigen i prøven, vises en synlig T-linje. C-linjen skal altid vises efter en prøve er påført, hvilket indikerer et gyldigt resultat. På denne måde kan enheden nøjagtigt indikere tilstedeværelsen af ​​rabiesvirusantigen i prøven.

¤  REAGENSER OG MATERIALER

- Testenheder med engangsdråber

- Analysebuffer

- Vatpinde

- Produktmanual

¤  OPBEVARING OG STABILITET

Sættet kan opbevares ved stuetemperatur (4-30 grader). Testsættet er stabilt til den udløbsdato (24 måneder), der er angivet på emballagens etiket. FRYS IKKE. Opbevar ikke testsættet i direkte sollys.

¤  TESTPROCEDURE

- Saml hundens spyt med vatpinden, og gør vatpinden tilstrækkelig våd. Hvis dissektion er tilgængelig, skal du bruge vatpinden til at opsamle cerebrospinalvæske til analysen.

- Indsæt den våde vatpind i det medfølgende analysebufferrør. Omrører det for at opnå effektiv prøveekstraktion.

- Tag testenheden ud af folieposen, og placer den vandret.

- Sug den behandlede prøveekstraktion fra analysebufferrøret, og anbring 3 dråber i prøvehullet "S" på testenheden.

- Fortolk resultatet på 5-10 minutter. Resultat efter 10 minutter betragtes som ugyldigt.

¤  FORTOLKNING AF RESULTATER

Tilstedeværelsen af ​​"C" linje indikerer et gyldigt resultat. Læs resultatet ved at sammenligne farveintensiteten af ​​"T"-linjen med standardfarvereferenceskalaen (fra "G1" til "G6").

- Positiv (+): Tilstedeværelsen af ​​både "C"-linje og zone "T"-linje. T-linjen ved G3 betragtes som standard positiv. T-linje < G3, er svagt positiv og indikerer lavt CDV- eller CDV-antistofniveau. T-linjen omkring G4-G5, er stærkt positiv. T-linje > G6, er meget stærk positiv, indikerer en kontakt med virus for nylig eller i infektion.

- Negativ (-): Ryd C-linje vises. Ingen T-linje, eller T-linjen er svagere end G1. Det indikerer meget lav CDV- eller CDV-titer. Mislykket immunisering kan ske.

- Ugyldig: Der vises ingen farvet streg i C-zonen.

¤  FORHOLDSREGLER

- Alle reagenser skal have stuetemperatur, før analysen køres.

- Tag ikke testkassetten ud af posen før umiddelbart før brug.

- Brug ikke testen efter dens udløbsdato.

- Komponenterne i dette sæt er kvalitetskontroltestet som standard batch-enhed. Bland ikke komponenter fra forskellige lotnumre.

- Alle prøver er af potentiel infektion. Det skal behandles strengt i overensstemmelse med reglerne og forskrifterne i de lokale stater.

¤  BEGRÆNSNING

Rabies Virus Antigen Rapid Test er kun til in vitro veterinær diagnosebrug. Alle resultater bør overvejes med anden klinisk information tilgængelig hos dyrlægen. Det foreslås at anvende en yderligere bekræftende metode såsom RT-PCR, når der blev observeret et positivt resultat.

J&G Biotech Ltd (reg.nr.: 08419172)

326 Cleveland Road, London, England E18 2AN, UK